1 目的：建立層析上樣崗位操作規程，規范崗位操作。 2 范圍：適用于層析上樣崗位。 3 職責：層析上樣操作人員。 4 內容： 4.1 準備工作 

4.1.1 檢查層析柱、中轉桶、脫鹽罐、超濾器是否處于備用或已安裝。 4.1.2 檢查設備是否已清潔。 4.2 溶液的配置 

4.2.1 平衡液：稱取12000-12100g Tris，溶于5000L低溫純化水中，開攪拌，當緩沖液溫度≤8℃時，再用鹽酸調PH**9.05-9.35。 

4.2.2 洗脫液：稱取50000-50100g氯化鈉,溶于5000L已配置好的平衡緩沖液中，開啟攪拌，將溶液溫度控制在0-4℃左右。 

4.2.3 上樣液：脫鹽罐內體積、電導合格后，打開平衡液進料閥將體積補加到500±20升，再用5M 氫氧化鈉調PH**9.05-9.35，取樣檢測物料的蛋白含量及其活性。配制好的上樣液電導值應不高于1100μs/cm，保持上樣液的溫度在0-8℃。 4.3 上樣 

4.3.1 打開層析柱平衡液進液閥，層析柱出液閥，打開平衡液中轉泵電源開關，平衡液沖洗柱床約3個體積，流速2.5-3.0L/min流出液檢測、PH值9.05-9.35， 

4.3.2 平衡結束后，關閉層析柱平衡液進料閥，平衡液中轉泵，打開層析柱上樣液進料閥，上樣液中轉泵電源開關，開始上樣，流速2.5-3.0L/min。上樣液經層析柱分離，流出液每160-200升檢測蛋白含量和胰、糜蛋白酶活性。上樣過程中及時調穿柱峰的pH值為2.0-3.0。 

4.3.3 上樣全部泵入層析柱后,關閉上樣液進料閥，關閉上樣液中轉泵電源開關，打開層析柱平衡液進液閥，打開平衡液中轉泵電源開關，繼續用平衡液沖洗柱床，流速2.5-3.0L/min, 收集流出液, 檢測流出液蛋白含量小于1mg/ml時停止收集，按實際流速計算時間沖洗250升平衡液。 

4.3.4 洗柱結束后, 關閉層析柱平衡液進料閥，平衡液中轉泵，打開層析柱洗脫液進液閥，打開洗脫液中轉泵開關，用洗脫液沖洗柱床,流速2.5-3.0L/min,收集洗脫流出液同時取樣檢測蛋白含量和胰、糜蛋白酶活性洗脫液蛋白低于1mg/ml時停止洗脫和洗脫液收集，洗脫過程中及時調洗脫峰的pH值為2.0-3.0。 4.4 濃縮脫鹽 

4.4.1 收集的穿柱峰，使用蠕動泵中轉到濃縮罐內，打開濃縮罐罐底閥門；打開超濾器進液閥門；打開超濾器回流閥門和廢液閥門，開啟超濾器進料泵電源開關，通過控制超濾器回流閥門開關將壓力控制在0.05-0.1Mpa之間，檢測廢液排除蛋白含量在5mg/ml以下，否則檢測超濾器心是否泄漏。廢液通過管道排放到下水道。 

4.4.2 當濃縮罐內濃縮液蛋白含量達到50-60mg/ml濃縮完成，將回流閥門回流到中專桶內，為胰蛋白酶凍干液。 

4.4.3 收集的洗脫峰，使用蠕動泵中轉到濃縮罐內，打開濃縮罐罐底閥門；打開超濾器進液閥門；打開超濾器回流閥門和廢液閥門，開啟超濾器進料泵電源開關，通過控制超濾器回流閥門開關將壓力控制在0.05-0.1Mpa之間，檢測廢液排除蛋白含量在5mg/ml以下，否則檢測超濾器心是否泄漏。廢液通過管道排放到下水道。當脫鹽罐內體積在80-120升時檢測電導率，打開脫鹽罐脫鹽液進料閥門，加入脫鹽液180-220升。4.4.4 重復上一步，當電導率低于1200us/cm時，控制體積在80-120升完成，將回流閥門回流到中專桶內，為糜蛋白酶凍干液。 4.4.5 將胰凍干液于糜凍干液與凍干進料人員交接。